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- 如何帮助“瓷娃娃”
- 2010-10-19 来源：中国社会福利教育基金会
| 1元 一份罕见病知识的宣传折页，让更多人了解这个疾病。 8元 一本《瓷娃娃》或《中国罕见病》期刊，可以让一个病人或家庭了解到最新的信息。10元 一本专业治疗康复指南，可以让一个病人或医生获得最专业的罕见病治疗、康复知识…… |
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1元 |
一份罕见病知识的宣传折页，让更多人了解这个疾病。 |
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8元 |
一本《瓷娃娃》或《中国罕见病》期刊，可以让一个病人或家庭了解到最新的信息。 |
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10元 |
一本专业治疗康复指南，可以让一个病人或医生获得最专业的罕见病治疗、康复知识。 |
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50元 |
一个月“瓷娃娃咨询热线”通讯费，可以处理罕见病患者及家属的医疗、法律等咨询。 |
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200元 |
一名罕见病患者一个月的生活学习费用，可以帮助一个贫困家庭的罕见病患者提高生活质量。 |
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500元 |
一个轮椅，可以让一名因病致残的患者走出家门，融入社会的大家庭； |
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1000元 |
一场罕见病患者手工义卖活动的费用，可以使患者们制作的物品得到充分展示和销售，让他们获得收入，实现自我价值。 |
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3000元 |
一名全职工作人员的工资，让我们可以坚持为这个群体提供更好的服务，并使更多的人加入。 |
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10000元 |
一名成骨不全症患者提高骨密度药物治疗一年的费用，可以减少骨折的次数，降低生命的痛苦。 |
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20000元 |
一次成骨不全症患者的骨头矫形手术费用，可以让弯曲肢体得到矫正，甚至像我们一样走路！ |
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50000元 |
一场专业研讨会，让更多的专家、学者关注罕见病领域，一起推动罕见病患者的权益受到保护。 |
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200000元 |
一次全国性病人大会，让更多罕见病患者看到希望的光，让更多患者走出家门，走进社会。 |
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………… |
您可以做的还有很多 |
