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抑制IL4 和IL5的产生，从而使Th2细胞反应不占优势，并降低暴露于变应原后肺部嗜酸性粒细胞的增多。另一分子治疗途径可通过于扰CDl8与ICAM或VLA4与 VCAM1的相互作用阻断嗜酸性细胞粘附到内皮上。利多卡因和磺脲类受体阻断剂也具有抑制嗜酸性粒细胞IL5活性的作用。在哮喘患者中的初步的临床试验表明，利多卡因具有抑制嗜酸性粒细胞积聚的作用。

多种疾病都可导致嗜酸性粒细胞增多，白介素3(IL3)、白介素5（IL5）和粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子（ GMCFS) 等三种细胞因子调控嗜酸性粒细胞。调控嗜酸性粒细胞的趋化和活化以及细胞生存与凋亡之间的平衡。了解这些过程，有助于理解嗜酸性粒细胞相关疾病的发病机制、正确评价及治疗。

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