【成份】本品主要成份为头孢拉定。

化学名称：(6R,7R)-7- [(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。
化学结构式：

分子式：C16H19N3O4S
分子量：349.40
【性状】

本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。
【规格】 按C16H19N3O4S 计算 0.25g。
【用法用量】 口服 成人常用量:一次0.25～0.5g（1～2粒），每6小时1次，感染较严重者一次可增至1 g,但一日总量不超过4g(16粒)。
小儿常用量:按体重一次6.25～12.5mg/kg，每6小时1次。
【不良反应）本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%～3%，伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。
【禁忌】 对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
【注意事项】
1．在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。
2．本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。
3．应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品可透过胎盘屏障进入胎儿血循环，也可进入乳汁，孕妇及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年用药】伴有肾功能减退的老年患者,应适当减少剂量或延长给药间期。

【药物过量）应及时停药并予对症、支持治疗，可通过血液透析和腹膜透析清除头孢拉定。
【贮藏】 密封，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存。
【包装】 铝塑泡罩包装，（1）12粒/板，板
【有效期】；24个月。
【批准文号】
国药准字H11020613